亞馬遜TIC直接驗證辦理要注意什么？近期，亞馬遜在美國站推出重要新規：部分品類產品合規必須通過亞馬遜認可的檢驗、檢測和認證（Testing, Inspection and Certification）機構（下文用“TIC”指代）進行直接驗證（Direct Validation）。這意味著對于適用TIC直接驗證（Direct Validation）流程的品類，傳統的自行上傳合規報告模式將不再適用，賣家需要及時調整合規流程。

　　簡單來講，亞馬遜把審核報告這項業務外包給了亞馬遜批準的 TIC 服務商。且測試和驗證結果由 TIC 機構直接提交給亞馬遜，賣家無法自行上傳合規文件。對于提交的報告需滿足相關要求：歐盟和美國的測試報告出具時間需在1年內，報告中樣品必須全測試不接受選點測試，報告實驗室標準必須在CPSC或者ISO17025授權范圍內。

　　適用站點和產品范圍：

　　如果您在美國、加拿大、英國以及歐盟 8 國（德國、法國、意大利、西班牙、瑞典、波蘭、荷蘭、比利時）銷售，就必須通過 “直接驗證” 完成合規。

　　涉及品類包括電動交通設備、膳食補充劑、眼科藥物商品、皮膚美白商品、兒童玩具等

　　對賣家影響：

　　流程控制權轉移

　　賣家需通過 “管理您的合規性（MYC）” 頁面提交驗證請求，由亞馬遜指定的 TIC 機構直接對接檢測或文件核驗。例如，兒童玩具賣家需在 2025 年 9 月 25 日前完成驗證，否則產品將被下架。這一過程中，賣家無法自行上傳報告，所有結果由 TIC 機構直接提交亞馬遜，完全改變了傳統自主操作的模式。

　　成本壓力顯著上升

　　檢測費用：單次檢測費用通常在 200-500 美元之間（視產品復雜度），且需自行承擔物流成本。例如，膳食補充劑賣家需支付第三方機構的驗證費用，即使已有 ISO 17025 認證報告仍可能需額外檢測。

　　時間成本：檢測周期通常為 7-15 個工作日，高峰期可能延長，若未及時完成將直接導致銷售中斷。例如，電動交通設備賣家若未在寬限期內完成驗證，產品信息將被移除。

　　新的合規流程：

　　步驟一：打開“管理您的合規性（MYC）”頁面，找到“未完成請求”

　　步驟二：點擊“添加或申訴合規性” > “請求實驗室服務”

　　步驟三：勾選需要檢測的ASIN，選擇一個TIC機構

　　步驟四：選擇寄送樣品的實驗室地址

　　步驟五：與TIC聯系，確認報價，寄送樣品（已有測試報告也可以先給他們看）

　　步驟六：等待檢測完成，結果將自動上傳到亞馬遜

　　步驟七：檢查合規狀態

　　常見問題：

　　TIC驗證其他實驗室出具的測試報告是否仍然有效？

　　符合政策要求的具有相關測試能力和資質的ISO17025實驗室出具的報告依然有效。但是報告內容如果出現虛假，測試不完全等情況TIC機構審核后仍然有可能被拒絕。

　　我已經有檢測報告了，為什么還要做直接驗證？

　　直接驗證（Direct Validation）不僅是檢測結果，還涉及檢測報告來源實驗室合規性和檢測結果規范性。即使已有合格報告，也需要TIC機構上傳，才能滿足亞馬遜的合規要求。

　　如果我認為產品被誤分類，或驗證要求并不適用，怎么辦？

　　您可以向亞馬遜提交申訴，并提供產品的相關說明及證明文件。如果審核通過，亞馬遜會更新產品分類或豁免驗證要求。但在未獲得官方確認前，產品仍需按照要求完成驗證。

　　哪些特定品類強制通過直接驗證（DV）？

　　從目前的實施情況來看，新規的影響范圍主要集中在美國站。涵蓋的品類及亞馬遜站點包括：

　　膳食補充劑：美國站

　　電動交通設備配件：美國、加拿大

　　電動交通設備：美國、加拿大

　　眼科藥物商品：美國

　　皮膚美白商品：美國

　　兒童玩具：美國、加拿大、英國、比利、德國、法國、荷蘭、波蘭、意大利、西班牙、瑞典

　　為什么我已經有了測試報告，但仍需要支付驗證 / 認證費用？

　　直接驗證（Direct Validation）針對整個產品的安全和合規進行審核，其中包括但不限于您的測試報告。所有因測試或驗證產生的費用由您自行承擔。這是因為 TIC 機構需要對產品的整體合規性進行全面評估，不僅僅是對已有報告的簡單審查。

　　如果我未能發起或者未能完成驗證，或者收到不符合亞馬遜合規政策的驗證結果，后果會怎么樣？

　　您的商品可能會被下架，根據產品類別，您可以點擊重新驗證并重新啟動驗證流程，亞馬遜保留根據授權第三方驗證提供商提供的驗證結果，對商品合規性做出最終決定的權利，如果您對驗證結果有異議，請直接與您選擇的第三方服務提供商聯系。所以賣家一定要重視驗證流程，及時關注驗證結果，避免商品被下架帶來的損失。

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